На сегодняшний день бета- и альфа-адреноблокаторы активно используют в разных сферах медицины и фармакологии. В аптеках продают разнообразные линии лекарственных средств на основе данных веществ. Правда, для собственной безопасности необходимо знать их механизм воздействия, побочные эффекты. Далее рассмотрим классификацию этих препаратов, узнаем, какие у них есть особенности, и рассмотрим сферы их применения.
Общая характеристика данных препаратов
Альфа-адреноблокаторы воздействуют на адренорецепторы, располагающиеся в стенках сердца и кровеносных сосудов. Непосредственно свое название эта группа медикаментов получила благодаря тому, что они блокируют воздействие адренорецепторов. Нормой является состояние, при котором адренорецепторы свободны. При этом на них может действовать норадреналин или адреналин, которые появляются в кровотоке. Адреналин во время связывания с адренорецепторами может провоцировать следующие эффекты:
- Сосудосуживающее воздействие. При этом происходит резкое сужение просвета кровеносных сосудов.
- Гипертензивное воздействие, на фоне которого повышается давление.
- Противоаллергический эффект.
- Бронхолитическое воздействие, вследствие которого расширяется просвет бронхов.
- Гипергликемический эффект, когда повышается уровень глюкозы в крови.
Препараты категории альфа-адреноблокаторов выключают адренорецепторы, оказывая действие противоположное адреналину, то есть они способствуют расширению кровеносных сосудов, снижают давление, а вместе с тем и суживают бронхиальный просвет, уменьшая уровень глюкозы. Это наиболее общие эффекты, которые присущи абсолютно всем препаратам данной фармакологической категории без исключения.
Список альфа-адреноблокаторов будет приведен ниже.
Подробнее об адренорецепторах
Организм является хорошо слаженным механизмом. Связь между периферическими органами, мозгом и тканями обеспечивается благодаря специальным сигналам. Передача данных сигналов базируется на специальных рецепторах. Когда рецепторы связываются со своими лигандами (некоторыми веществами, которые распознают конкретный рецептор), они обеспечивают дальнейшую передачу сигнала, в ходе чего происходит активизация специфических ферментов.
Примером подобной пары являются адренорецепторы-катехоламины. Они включают в себя адреналин, дофамин и норадреналин. Существует несколько разновидностей адренорецепторов, каждый из которых может запускать сигнальный каскад, в результате чего в человеческом организме происходят различные перестройки.
Препараты альфа-адреноблокаторы при простатите назначаются очень часто.
Альфа-адренорецепторы - что это такое?
Эти элементы включают адренорецепторы альфа 1 и 2:
- Альфа 1 адренорецептор располагается в артериолах, обеспечивает спазмы, повышает давление и минимизирует проницаемость сосудов.
- Альфа 2 понижает давление. Альфа-адреноблокаторы при гипертонии очень эффективны.
Бета адренорецепторы
Данные элементы включают бета 1, 2 и 3 адренорецепторы:
- Бета усиливает сердечное сокращение, а кроме того, нагнетает давление.
- Бета 2 увеличивает количество глюкозы, которая поступает в кровь.
- Бета 3 расположен в жировой ткани. При активизации обеспечивается выработка энергии наряду с усилением теплопродукции.
Альфа 1 и бета 1 связывают норадреналин. А альфа 2 и бета 2 в свою очередь связывают норадреналин и адреналин. Стоит сказать, что адренорецепторами бета 2 лучше улавливается адреналин.
Как действуют альфа- и бета-адреноблокаторы?
Механизм фармацевтического действия на адренорецепторы
- Стимуляторы, являющиеся адреномиметиками или агонистами.
- Блокаторы, выступающие адренолитиками и адреноблокаторами.
Воздействие альфа 1 адреномиметиков базируется на стимуляции адренергических элементов, в результате которой в человеческом организме происходят всевозможные изменения. К списку этих препаратов относится «Оксиметазолин» наряду с «Ибопамином», «Кокаином» и «Сиднофеном».
Действие альфа-адреноблокаторов базируется на ингибировании адренорецепторов. В данном случае адренорецепторы запускают диаметрально противоположные перемены. К списку этих препаратов относится «Йохимбин» наряду с «Пиндололом» и «Эсмололом».
Таким образом, адренолитики наряду с адреномиметиками являются веществами-антагонистами. Далее перейдем к рассмотрению классификации данной категории лекарственных препаратов.
Классификация лекарственных препаратов адреноблокаторов
Систематика адренолитиков, как правило, отталкивается от вида адренорецепторов, которые данный блокатор ингибирует. Таким образом, выделяют:
- Альфа-адреноблокаторы, включающие в себя блокаторы альфа 1 и альфа 2.
- Бета-адреноблокаторы, включающие блокаторы бета 1 и бета 2.
Адреноблокаторы способны ингибировать один рецептор или сразу несколько. К примеру, вещество пиндодол может блокировать бета 1 и 2 адренорецепторы. Подобные адреноблокаторы называют неселективными. Вещество эсмолод воздействует лишь на бета 1 адренорецептор. Этот адренолитик называют селективным.
Серия бета-адреноблокаторов в виде «Ацетобутолола», «Окспенолола» и прочих оказывает стимулирующее действие на бета-адренорецепторы. Они часто выписываются людям, страдающим брадикардией. Данная способность получила название симпатомической внутренней активности, по-другому «ВСА». Такой терминологией пользуются в основном врачи.
Список медикаментозных средств данной группы
На сегодняшний день лучшими альфа-адреноблокаторами считаются следующие препараты:
- Лекарство «Альфузозин». Этот медикамент показан при гипертрофии миокарда и при простатите. Следует учитывать, что при его приеме у людей может возникать отдышка, отеки рук и ног.
- Препарат «Урапидил» имеет те же показания, что и предыдущее средство. Также его часто назначают при импотенции у мужчин. Но его следует принимать с осторожностью, так как он способен понижать давление до критических значений.
- Лекарство «Йохимбин» тоже принимают при импотенции у мужчин. Но на фоне его применения могут возникать проблемы с мочеиспусканием.
- Средство «Ницерголин» используется при нарушениях периферического кровотока. Данный препарат может вызывать расстройство сна.
- Лекарство «Фентоламин» применяется при наличии патологических процессов в мягких тканях ног и рук. К побочным эффектам относится то, что этот медикамент может провоцировать лихорадочное состояние.
- Медикамент «Пророксан» назначается пациентам при запущенном атеросклерозе.
Механизмы воздействия данных лекарственных препаратов
Ключевое воздействие адреноблокаторов альфа, как правило, заключается в их умении взаимодействовать с адренорецепторами сосудов и сердца. Они работают таким образом, что как бы выключают их. Альфа-адреноблокаторы взаимодействуют с рецепторами вместо адреналина и норадреналина, в результате подобного конкурентного контакта они могут вызывать совершенно противоположный эффект, который будет заключаться в следующем:
- Уменьшение диаметра просвета кровеносных сосудов.
- Рост артериального давления.
- Поступление в кровь большего количества глюкозы.
Сегодня существуют различные лекарственные средства на базе альфа-адреноблакаторов, обдающих общими и сугубо специфическими фармакологическими свойствами для данной линейки медицинских препаратов. Очевидно, что различные группы блокаторов могут оказывать неодинаковое действие на организм. Также существуют разные механизмы их функционирования.
Альфа-адреноблокаторы против рецепторов альфа 1 и 2 в первую очередь применяют в качестве сосудорасширяющих медикаментов. Увеличение сосудистого просвета ведет к улучшению кровоснабжения органа. Как правило, лекарственные препараты этой категории предназначаются для помощи кишечнику и почкам. На фоне их приема у людей нормализуется давление, снижается количество венозной крови в полых венах (данный показатель в медицине называют венозным возвратом), что уменьшает нагрузку на сердце.
Медикаменты получили достаточно широкое применение для терапии малоподвижных пациентов и больных людей с ожирением. Альфа-адреноблокаторы могут препятствовать возникновению рефлекторного сердцебиения. Приведем ряд ключевых эффектов на фоне из применения:
- Достигается разгрузка сердца.
- Нормализуется кровообращение.
- Снижается отдышка.
- Ускоряется усвоение инсулина.
- Снижается давление в малом круге кровообращения.
Механизм работы бета-блокаторов
В первую очередь бета-блокаторы неселективного воздействия предназначаются для борьбы с ишемическим заболеванием сердца. Эти лекарства понижают вероятность возникновения инфаркта миокарда. Снижение количества ренина в крови достигается благодаря применению альфа-аденоблокаторов при наличии у пациента гипертонии. Бета-блокаторы активно поддерживают работу сердца. При этом достигается следующий эффект:
- Нормализация частоты сердечных сокращений.
- Достижение антиаритмического действия.
- Антигипоксическое воздействие.
- Изолирование области некроза при инфаркте.
Бета-блокаторы зачастую выписывают лицам, чья деятельность связана с физической и умственной перегрузкой.
Известно, что альфа-адреноблокаторы от простатите помогают. Так ли это?
Показания к применению медикаментозных средств
Итак, когда целесообразно применять альфа-адреноблокаторы? Существует целый ряд базовой симптоматики и патологий, на фоне которых пациентам прописывают данные средства:
- При наличии болезни Рейно. На фоне этого недуга в кончиках пальцев возникают спазмы. С ходом времени пальцы могут приобретать отечность наряду с цианистой окраской, также могут развиться язвы.
- При наличии острых головных болей и при мигрени.
- В случае возникновения в почках гормонально активного опухолевого образования.
- Для терапии гипертонии.
- В случае диагностирования артериальной гипертензии.
- При простатите препараты альфа-адреноблокаторы незаменимы.
К тому же существует целый ряд заболеваний, чье лечение основывается на данных медикаментах. Ключевые сферы, в которых применяют адреноблокаторы - это кардиология и урология.
Применение в кардиологии
Стоит отметить, что очень часто путаются понятия «гипертонии» и «гипертензии». Гипертония является болезнью, часто приобретающей хронический характер. При наличии гипертонии людям диагностируют повышение давление. А непосредственно его повышение и является артериальной гипертензией. Гипертензия является симптом болезни, а гипертония – это заболевание. На фоне постоянного гипертонического состояния у человека возрастают риски возникновения инсульта или инфаркта.
Применение препаратов альфа-адреноблокаторов при гипертонии уже достаточно давно вошло в медицинскую практику. Для терапии артериальной гипертензии используется вещество теразозин. Под его влиянием у пациентов в меньшей степени увеличивается частота сокращений сердца.
Препараты альфа-адреноблокаторы производят антигипертензивный эффект, который заключается в блокаде сосудосуживающего нервного импульса. Благодаря этому просвет в сосудах увеличивается, а давление в свою очередь быстро нормализуется.
Важно отметить, что в антигипертензивном лечении имеются свои подводные камни. Дело в том, что под воздействием альфа-адреноблокаторов давление у людей снижается неравномерно. Гипотоническое воздействие превалирует в вертикальном положении, в связи с этим при смене позы, пациент может потерять сознание.
Альфа-адреноблокаторы применяют также при наличии у пациента гипертонического криза. Правда, в этом случае они могут оказывать лишь сопутствующее действие. Для приема этих препаратов обязательно требуется консультация врача.
Необходимо подчеркнуть, что одни только альфа-адреноблокаторы не могут справляться с гипертензией, так как в первую очередь они воздействуют на мелкие сосуды. В связи с этим их чаще применяют для лечения болезней периферического и мозгового кровообращения. Антигипертензивный эффект больше свойствен бета-адреноблокаторам.
Список препаратов альфа-адреноблокаторов постоянно пополняется.
Использование в сфере урологии
Адренолитики активно применяют при терапии наиболее распространенного урологического заболевания – простатита. Использование адреноблокаторов при наличии простатита обусловлено их умением блокировать альфа-адренорецепторы в районе гладкой мускулатуры мочевого пузыря и предстательной железы. Препараты в виде «Тамсулозина» и «Алфузозина» используют для терапии аденомы простаты и хронического простатита.
Одной лишь борьбой с простатитом воздействие блокаторов не ограничивается. Такие препараты стабилизируют процессы оттока мочи, благодаря чему из организма выводятся продукты метаболизма наряду с болезнетворными бактериями. В целях достижения полного эффекта от медикамента требуется, как правило, двухнедельный курс.
Всегда ли можно назначать альфа-адреноблокаторы при аденоме?
Противопоказания к лечению
Существует целый ряд всевозможных противопоказаний. В первую очередь речь идет о наличии у пациента индивидуальной непереносимости данных лекарств. Не стоит их принимать и при синдроме синусового узла или на фоне синусовой блокады.
При наличии у пациента заболеваний легких, будь то бронхиальная астма или обструктивная болезнь, также противопоказана терапия с помощью альфа-адреноблокаторов. При наличии тяжелых заболеваний печени, а, кроме того, при язве или диабете применять эти лекарственные препараты также не рекомендуется. Эта группа лекарств противопоказана при беременности и вскармливании грудью.
Побочные эффекты
Альфа-адреноблокаторы могут вызывать у пациентов ряд побочных эффектов в виде тошноты, обмороков, проблем со стулом, головокружения, гипертензии во время смены положения и так далее.
Альфа 1 провоцируют такую побочную симптоматику как снижение давления, рост частоты сердечных сокращений наряду с расфокусировкой зрения, оттеком конечностей и жаждой. Помимо этого может отмечаться болезненная эрекция у мужчин или, наоборот, уменьшение полового влечения и возбуждения. Не исключены болевые ощущения в спине и в районе за грудиной.
Блокаторы альфа-2 ведут к появлению чувства тревожности и понижению частоты мочеиспусканий. Дополнительно может наблюдаться симптоматика в виде гиперреактивности, которая ведет к бессоннице, болям в сердце и нижних конечностях, а, кроме того, к плохому аппетиту.
Мы рассмотрели список препаратов альфа-адреноблокаторов.
Адреноблокаторами называется группа лекарственных средств, способных угнетать адреналиновые рецепторы в кровеносной системе. То есть те рецепторы, которые в норме каким-либо образом реагировали на адреналин и норадреналин, после приема адреноблокаторов перестают это делать. Получается, что по своему эффекту адреноблокаторы являются полной противоположностью адреналину и норадреналину.
Классификация
Кровеносные сосуды содержат 4 типа адренорецепторов: альфа-1, 2 и бета 1, 2
Адреноблокаторы, в зависимости от состава препарата, могут выключать различные группы адренорецепторов. Например, с помощью лекарственного средства можно выключить только альфа-1-адренорецепторы. Другой препарат позволяет выключать сразу 2 группы адренорецепторов.
Собственно, по этой причине адреноблокаторы делятся на альфа, бета и альфа-бета.
У каждой группы имеется обширный список лекарств, используемых в лечении различных заболеваний.
Действие препаратов
Альфа-адреноблокаторы 1 и 1,2 по своему действию идентичны. Главное различие между ними прячется в побочных эффектах , которые способны вызывать эти препараты. Как правило, у альфа- 1,2- адреноблокаторов они более ярко выражены и их больше. Да и развиваются они намного чаще.
Обе группы препаратов оказывают выраженное сосудорасширяющее воздействие . Особенно ярко это действие проявляется в слизистых оболочках организма, кишечнике и почках. Это способствует улучшению кровотока и нормализации давления.
Благодаря действию этих лекарств происходит уменьшение венозного возврата в предсердия. За счет этого нагрузка на сердце в целом уменьшается.
Альфа-адреноблокаторы обеих групп используются для достижения следующих результатов:
- Нормализация давления, а также снижения нагрузок на сердечную мышцу.
- Улучшения циркуляции крови.
- Облегчения состояния людей с сердечной недостаточностью.
- Уменьшение отдышки.
- Снижение давления в малом круге кровообращения.
- Уменьшение показателей холестерина и липопротеинов.
- Повышение чувствительности клеток к инсулину. Это позволяет ускорить усвоение глюкозы организмом.
Стоит отметить, что использование таких лекарственных средств позволяет избежать увеличение левого желудочка сердца и не дает развиться рефлекторному сердцебиению. Эти препараты можно использовать для лечения малоподвижных пациентов, страдающих ожирением и имеющих низкую толерантность к глюкозе.
Альфа-адреноблокаторы широко применяются в урологии , поскольку способны быстро уменьшать выраженность симптоматики при различных воспалительных процессах в мочеполовой системе, вызванной гиперплазией простаты. То есть благодаря этим препаратам пациент избавляется от чувства не до конца опорожненного мочевого пузыря, реже ночью бегает в туалет, не чувствует жжения при опорожнении мочевого пузыря.
Если альфа-1-адреноблокаторы больше влияют на внутренние органы и сердце, то альфа-2-адреноблокаторы больше влияют на половую систему. По этой причине альфа-2 препараты применяется в основном для борьбы с импотенцией.
Показания к применению
Разница в типах воздействия между альфа-адреноблокаторами различных групп очевидна. Поэтому врачи назначают такие препараты исходя из сферы их использования и показаний.
Альфа-1-адреноблокаторы
Эти препараты назначаются в следующих случаях:
- У пациента отмечается гипертония . Лекарства позволяют снизить пороговые значения артериального давления.
- Стенокардия . Здесь эти лекарства могут применяться только как элемент комбинированной терапии.
- Гиперплазия простаты .
Альфа-1,2-адреноблокаторы
Их назначают, если пациент в следующем состоянии:
- Проблемы с мозговым кровообращением.
- Мигрень.
- Проблемы с периферическим кровообращением.
- Деменция, проявляющаяся из-за сужения сосудов.
- Сужение сосудов при диабете.
- Дистрофические изменения в роговице глаза.
- Атрофия зрительного нерва из-за кислородного голодания.
- Гипертрофия простаты.
- Расстройства мочеиспускания.
Альфа-2-адреноблокаторы
Спектр применения этих препаратов очень узок. Они подходят только для борьбы с импотенцией у мужчин и справляются со своей задачей превосходно.
Побочные эффекты при использовании альфа-адреноблокаторов
У всех лекарственных средств такого типа есть как индивидуальные, так и общие побочные эффекты. Это обуславливается особенностями их воздействиям на адренорецепторы.
К общим побочным эффектам относятся:
Альфа-1-адреноблокаторы способны вызывать следующие индивидуальные побочные эффекты :
- Падение артериального давления.
- Отечность конечностей.
- Учащенное сердцебиение.
- Нарушение ритма сердца.
- Нарушение фокусировки зрения.
- Покраснение слизистых оболочек.
- Неприятные ощущения в животе.
- Жажда.
- Боль за грудиной и в спине.
- Снижение полового влечения.
- Болезненная эрекция.
- Аллергия.
Альфа-1,2-адреноблокаторы могут приводить к следующим проблемам:
Альфа-2-адреноблокаторы способны вызвать следующие побочные эффекты:
- Дрожание конечностей.
- Возбуждение.
- Тревожность.
- Гипертония.
- Уменьшение частоты мочеиспускания.
Противопоказания
Адреноблокаторы, как и любые другие лекарственные препараты, нельзя использовать, если есть противопоказания.
Для альфа-1-адреноблокаторов противопоказаниями являются следующие состояния:
- Нарушения в работе митрального клапана.
- Снижение давления при смене положения тела.
- Проблемы с работой печени.
- Беременность.
- Грудное вскармливание.
- Непереносимость отдельных компонентов препарата.
- Пороки сердца, сочетающиеся с гипотонией.
- Почечная недостаточность.
Альфа-1,2-адреноблокаторы нельзя принимать пациентам, у которых имеются:
Меньше всего противопоказаний у альфа-2-адреноблокаторов. Это объясняется узостью их применения. Прием таких препаратов запрещен , если у больного имеются:
- Почечная недостаточность.
- Аллергия на компоненты лекарства.
- Скачки давления.
Список препаратов
Каждая группа таких лекарственных средств представлена обширным списком препаратов. Перечислять их все не имеет смысла. Достаточно краткого перечня самых востребованных лекарственных средств:
В лечении заболеваний сердца и сосудов важную роль играют адреноблокаторы. Это препараты, которые угнетают работу адренрецепторов, что позволяет предотвратить сужение венозных стенок, снизить высокое давление и нормализовать сердечный ритм.
Для лечения сердечных и сосудистых заболеваний применяются адреноблокаторы
Что такое адреноблокаторы?
Адреноблокаторы (адренолитики) – группа медикаментозных средств, которые влияют на адренергические импульсы в сосудистых стенках и тканях сердца, реагирующих на адреналин и норадреналин. Их механизм действия заключается в том, что они блокируют эти самые адренорецепторы, за счёт чего достигается нужный при сердечных патологиях терапевтический эффект:
- понижается давление;
- расширяется просвет в сосудах;
- уменьшается сахар в крови;
Адренолитики производят противоположное действие от адреналина и норадреналина, то есть являются их антагонистами. Это позволяет не допустить критических показателей давления при гипертонии и усугубления сердечных патологий (аритмия, атеросклероз, гипертензия, ишемия, инфаркт, недостаточность, пороки).
Классификация препаратов адренолитиков
Рецепторы, расположенные в сосудах и гладкой мускулатуре сердца, разделяются на альфа-1, альфа-2 и бета-1, бета-2.
В зависимости от того, какие адренергические импульсы нужно заблокировать различают 3 основные группы адренолитиков:
- альфа блокаторы;
- бета блокаторы;
- альфа-бета блокаторы.
Каждая группа угнетает только те проявления, которые возникают вследствие работы конкретных рецепторов (бета, альфа или одновременно альфа-бета).
Блокаторы альфа адренорецепторов
Альфа адреноблокаторы могут быть 3 типов:
- лекарства, блокирующие альфа-1 рецепторы;
- медикаменты, воздействующие на альфа-2 импульсы;
- комбинированные препараты, оновременно блокирующие альфа-1,2 импульсы.
Основные группы альфа-адреноблокаторов
Фармакология препаратов группы (в основном альфа -1 блокаторов) – увеличение просвета в венах, артериях и капиллярах.
Это позволяет:
- снизить сопротивление сосудистых стенок;
- уменьшить давление;
- минимизировать нагрузку на сердце и облегчить его работу;
- снизить степень утолщения стенок левого желудочка;
- нормализовать жировой;
- стабилизировать углеводный метаболизм (повышается чувствительность к инсулину, нормализуется сахар в плазме).
Блокаторы альфа-2 рецепторов менее эффективны в лечении патологий сердца, так как производят слабый терапевтический эффект. Они себя хорошо зарекомендовали в урологии. Такие препараты часто назначают при сбоях половых функций у мужчин.
Таблица «Перечень лучших альфа адреноблокаторов»
Название | Показания | Противопоказания | Побочные действия |
Альфа1 блокаторы Празозин | При гипертонии, сердечной недостаточности с гипертрофией миокарда, при простатите | Аллергические реакции на любой из компонентов препарата; период вынашивания плода и время грудного вскармливания; серьёзные нарушения в работе печени; гипотония; брадикардия; сердечные пороки тяжёлой степени (аортальный стеноз) | Нарушения сердечного ритма; дискомфорт в грудной клетки слева; затруднённое дыхание, одышка; появление отёков рук и ног; понижение давления до критических показателей |
Альфузозин | |||
Урапидил | |||
Альфа-2 блокаторы Йохимбин | Импотенция у мужчин | Скачки давления в сторону повышения; раздражительность, повышенная активность и возбудимость; проблемы с мочеиспусканием (уменьшение количества выделяемой жидкости и частоты позывов) |
|
Альфа1,2 блокаторы Ницерголин | Для устранения осложнений после инсульта Нарушения периферического кровотока (диабетическая микроангиопатия, акроцианоз) Патологические процессы в мягких тканях рук и ног (язвенные процессы из-за некроза клеток, в следствии тромбофлебита, запущенного атеросклероза | Расстройство сна; повышение количества выделяемого пота; постоянное ощущение холода в ногах и руках; лихорадочное состояние (увеличение температуры); |
|
Фентоламин | |||
Пророксан |
Среди альфа адреноблокаторов нового поколения высокой эффективностью обладает Тамсулозин. Его используют при простатите, так как он хорошо снижает тонус мягких тканей предстательной железы, нормализует отток мочи и снижает неприятную симптоматику при доброкачественных поражениях простаты.
Лекарство хорошо переносится организмом, но возможны побочные эффекты:
- рвота, диарея;
- головокружение, мигрень;
- учащённое сердцебиение, боль в груди;
- аллергическая сыпь, насморк.
Бета адреноблокаторы
Фармакология препаратов группы бета блокаторов заключается в том, что они препятствуют стимуляции адреналином бета1 или бета1,2 импульсов. Такое действие угнетает повышение сокращений сердца и угнетает большой вырос крови, а также не допускает резкого расширения просвета бронхов.
Все бета адреноблокаторы разделяются на 2 подгруппы – селективные (кардиоселективные, антагонисты бета-1 рецепторов) и неселективные (блокирующие адреналин сразу в двух направлениях – бета-1 и бета-2 импульсах).
Механизм действия бета-адреноблокаторов
Использование кардиоселективных препаратов в лечении сердечных патологий позволяет добиться следующего терапевтического эффекта:
- снижается уровень сердечного ритма (минимизируется риск тахикардии);
- сокращается частота приступов стенокардии, сглаживаются неприятные симптомы болезни;
- повышается устойчивость сердечной системы к эмоциональным, психическим и физическим нагрузкам.
Приём бета блокаторов позволяет нормализовать общее состояние пациента, страдающего сердечными нарушениями, а также снизить риск гипогликемии у диабетиков, не допустить резкого спазма бронхов у астматиков.
Неселективные адреноблокаторы уменьшают общее сосудистое сопротивление периферического тока крови и влияют на тонус стенок, что способствует:
- снижению сердечного ритма;
- нормализации давления (при гипертонии);
- уменьшению сократительной активности миокарда и повышению устойчивости к гипоксии;
- предотвращению аритмии за счёт уменьшения возбудимости в проводящей системе сердца;
- избеганию острого нарушения кровяного обращения в головном мозге.
Применение неселективных бета адреноблокаторов даёт возможность остановить развитие тромбов в сосудах и снизить вероятность инфаркта, повысив устойчивость организма к внешним раздражителям (физическим и эмоциональным). К тому же такие препараты повышают тонус матки, кишечника, пищевода и расслабляюще влияют на мочевой пузырь (послабляют сфинктер).
Таблица «Список наиболее эффективных препаратов, блокирующих воздействие адреналина на бета импульсы»
Название | Показания | Противопоказания | Побочные эффекты | ||
Неселективные бета-1, -2 адреноблокаторы | |||||
Карведилол (комбинированный препарат нового поколения) | Утолщение стенок левого желудочка. Стенокардия. Тахикардия (синусовая). Неконтролируемая дрожь кистей рук (болезнь Минора). Во время оперативных вмешательств в гинекологии с целью предотвращения обильных кровопотерь. | Аллергия на любой компонент препарата. Брадикардия. Гипотония. Слабость синусового узла. Бронхиальная астма. Беременность и лактация. | Вялость, головные боли, обморочные состояния, нарушение зрения, одышка, сильное снижение давления, сбой в сердечном ритме, вероятность остановки сердца. | ||
Метипранолол | |||||
Надолол | |||||
Новейшие селективные бета блокаторы | |||||
Метопролол | Ишемия ВСД (вегетососудистая дистония). Устранение последствий инфаркта и предотвращение повторного некроза сердечной мышцы. Гипертония. В составе терапии тиреотоксикоза. Пролапс митрального клапана. Приступы мигрени. | Брадикардия (синусовая, выраженная форма). Давление ниже 100 мм рт. ст. (гипотензия). Нарушение периферического кровотока. Период вынашивания плода и грудное вскармливание. Непереносимость компонентов лекарства. | Упадок сил, головокружение, сонливость, расстройство сна, чувство подавленности | ||
Бесопролол | |||||
Бинелол |
Помимо синтетических бета-адреноблокаторов, есть и природные их заменители. Наиболее эффективным считается Пассифлора. Препарат является естественным релаксантом мышечных тканей, хорошим обезболивающим и транквилизатором для пациентов с расстройством сна и повышенной тревогой, раздражительностью.
Все лекарства должны подбираться врачом с учётом индивидуальных особенностей организма пациента и тяжести заболевания. Неконтролируемый приём ареноблокаторов может усугубить состояние больного, вплоть до остановки сердца.
Альфа-бета блокаторы
Лекарственные вещества этой группы действуют одновременно на все типы рецепторов в стенках сосудов, сердца и мягких тканей других органов.
Использование таких препаратов даёт возможность достичь высокого терапевтического эффекта в лечении тяжёлых нарушений в работе сердца и сосудов:
- понижается давление (артериальное и внутриглазное);
- нормализуется липидный обмен;
- улучшается сократительная способность сердца (уменьшается размер органа, налаживается его ритм, облегчается состояние пациента при недостаточности сердечной или пороках).
Гибридные альфа-бета адреноблокаторы
Лекарствами нового поколения считаются Карведилол, Лабеталол и Метилоксадиазол.
Их назначают при таких состояниях, как:
- гипертония;
- аритмия;
- глаукома (открытоугольга);
- врождённые и приобретённые пороки сердца;
- нарушения функций сердца хронического характера.
Помимо противопоказаний, которые имеют все группы адренолитиков, альфа-бета блокаторы нельзя применять инсулинозависимым диабетикам, пациентам с обструктивной болезнью лёгких, а также лицам, которые страдают от изъязвлений в двенадцатиперстной кишке.
Среди побочных явлений, которые вызывают медикаменты подгруппы, выделяют:
- блокаду сердечных импульс или серьёзные отклонения в их проводимости;
- сбои в периферическом кровотоке;
- изменения показателей крови в сторону повышения (увеличивается билирубин, глюкоза, холестерин);
- уменьшение белых кровяных телец в плазме (лейкоцитов) и безъядерных клеток (тромбоцитов);
- появление кровяных примесей в моче.
При использовании альфа-бета блокаторов уменьшается количество лейкоцитов в крови
Чтобы не допустить негативных реакций или максимально их уменьшить, нужно соблюдать дозировку и длительность терапии. Адреноблокаторы – серьёзные медикаменты, неконтролируемый приём которых может привести к тяжёлым последствиям.
Все адреноблокаторы – это сердечные препараты, которые нацелены на нормализацию состояния человека после серьёзных болезней. Они помогают блокировать повышенное влияние адреналина и норадреналина на сердечные рецепторы, что облегчает работу главного органа, стабилизирует кровообращение и повышает устойчивость к внешним раздражителям. Применяются адреналитики и в урологии для лечения гиперплазии предстательной железы, гинекологии с целью предотвращения больших кровопотерь, улучшение кровообращения в органах малого таза.
Для блокировки нервных импульсов в организме назначают адреноблокаторы. Подразделить эту фармакологическую группу можно на альфа-адреноблокаторы и бета-адреноблокаторы. Препараты широко используются в кардиологии и урологии. Они обладают сосудорасширяющим свойством, незаменимы для здоровья при гипертонии.
Адреноблокаторы (или адренолитики) - это фармакологическая группа лекарственных средств, которые блокируют нервные импульсы, реагирующие на адреналин и норадреналин. Препараты из данной категории обладают успокаивающим действием на центральную нервную систему.
Медикаменты, входящие в группу, «прерывают» действие адренорецепторов, расположенных в сердце и стенках кровеносных сосудов. Разделить их можно на альфа- и бета-адреноблокаторы. Каждый вид имеет еще несколько подвидов, отличающихся по механизму воздействия на организм.
Механизм действия:
- Сосудорасширяющее свойство. Препараты имеют периферическое действие, после приема лекарства замечено покраснение кожи и слизистых оболочек. Восстанавливается микроциркуляция крови внутренних органов, что снижает артериальное давление (АД), но не учащает сердцебиение.
- Снижение сердечной нагрузки. Лекарства показаны при гипертонии, они обладают свойством расширять сосуды, не вызывая тахикардии. При этом нагрузка на сердечную мышцу снижается. Благодаря такому достоинству медикаменты можно применять в пожилом возрасте.
- Влияние на процессы метаболизма. Прием медикаментов снижает уровень вредного холестерина и триглицеридов, повышают показатели липопротеинов высокой плотности. Медикаментозное лечение показано даже при осложненной атеросклерозом гипертонической болезни.
- Влияние на углеводный обмен. Лечение улучшает усвояемость глюкозы организмом, наблюдается повышение восприимчивости к инсулину на клеточном уровне. Лекарства показаны для приема диабетиками при сахарном диабете 1 и 2 типа.
- Противовоспалительный эффект. Это дополнительное свойство медикаментозной терапии. Лекарства эффективно справляются с воспалительными процессами, устраняя симптомы заболеваний мочеполовой системы. Чаще всего назначают препараты при доброкачественной гиперплазии предстательной железы и проблемах с мочеиспусканием.
Блокаторы альфа-2 адреналиновых рецепторов обладают противоположным эффектом: сужают сосуды, повышают АД. Поэтому в кардиологической практике не используются. Зато ими успешно лечат .
Классификация альфа-адреноблокаторов
Разделить фармакологическую группу можно на селективные и неселективные виды. Каждый из них обладает отдельным эффектом, несмотря на принадлежность к одной категории препаратов. Первые воздействуют на альфа-1-адренорецепторы, а вторые - как на альфа1-, так и на альфа2-адренорецепторы.
Селективные
Селективный вид имеет влияние на рецепторы первой группы (альфа-1). Лекарства блокируют действие на рецепторы артериол, не нарушая механизмы обратной связи и не вмешиваясь в высвобождение катехоламинов.
Показания для применения селективного вида:
- гипертония (повышенное артериальное давление), осложненная сахарным диабетом, заболеваниями обмена веществ;
- сердечно-сосудистые патологии;
- воспалительные болезни предстательной железы, аденома простаты и проблемы с мочеиспусканием.
В отличие от неселективной подгруппы препаратов, селективные медикаменты имеют способность снижать артериальное давление без изменений частоты сердечного ритма и скачков глюкозы. Прием препаратов сопровождается самозащитой организма от избыточной активации симпатоадреналовой системы - это уменьшение выделений норадреналина в нервных окончаниях.
Неселективные
Неселективный вид лекарственных средств применяется обычно для купирования симптомов, а не для лечения гипертонии. Для длительной терапии они не показаны. Прием неселективных препаратов сопровождается блокировкой адренорецепторов, но с повышением частоты сердечных сокращений.
Такие медикаменты чаще вызывают побочные эффекты и имеют больше противопоказаний, но обладают высокой эффективностью и быстро воздействуют на проблему. Самые частые негативные последствия лечения - тошнота и рвота.
Показания для использования лекарств из неселективной группы:
- заболевания центральной нервной системы (атеросклероз, инсульт);
- патологии, связанные с нарушением периферического кровообращения;
- болезнь Рейно;
- головные боли;
- облитерирующий эндартериит;
- доброкачественные новообразования (некоторые виды).
Также в списке показаний для лечения неселективными видами абстинентный синдром и феохромоцитомы. Длительность действия небольшая, по сравнению с селективной подгруппой. Среди препаратов наиболее известны: Ницерголин, Бутироксан, Фентоламин, Пирроксан и Троподифен.
Показания к применению
Несмотря на общее действие - блокировку адреналина в нервных окончаниях, препараты отличаются инструкцией по применению. В списке показаний кардиологические, урологические заболевания и нарушения обмена веществ.
Общие показания для применения:
- повышенное артериальное давление (гипертензия);
- , аденома предстательной железы;
- хроническая сердечная недостаточность с гипертрофией миокарда;
- акроцианоз, болезнь Рейно, сахарный диабет и нарушения периферической микроциркуляции крови;
- пролежни, обморожения, тромбофлебит и атеросклероз, которые сопровождаются нарушением обменных процессов в тканях;
- головная боль, мигрень;
- некоторые заболевания центральной нервной системы;
- реабилитация после инсульта;
- устранение проявлений нейрогенного мочевого пузыря;
- возрастные отклонения умственного развития (старческое слабоумие);
- сосудистые нарушения работы вестибулярного аппарата;
- нейропатия зрительного нерва;
- дистрофия роговицы глаза;
- урологические нарушения ().
Неселективный вид препаратов обладает возбуждающим действием, поэтому нередко медикаменты альфа-2-адреноблокаторы назначают для лечения эректильной дисфункции. Лекарство помогает наполнению члена кровью и возвращает половую активность мужчине.
Как принимать препараты
Инструкция по применению лекарственных средств отличается в зависимости от конкретного медикамента и активного вещества в составе. В большинстве случаев таблетки или капсулы предназначены для однократного применения.
Внимательно прочитайте полную инструкцию перед началом лечения, выясните разрешенную разовую дозу и максимальную суточную концентрацию. Лечебный курс в среднем длится от 4 до 10 недель. Препарат начинают принимать с уменьшенной дозировки, постепенно увеличивая концентрацию активного вещества в крови.
В урологии
Лекарственные средства из данной фармакологической группы способны устранять симптоматические проявления воспалительных заболеваний и бороться с причиной болезни. Патологическое разрастание клеток нарушает процесс мочеиспускания, на фоне простатита или гиперплазии часто возникают другие болезни.
Показания для медикаментов в урологической практике:
- низкая скорость при мочеиспускании;
- высокое давление при закрытии мочевыделительного канала;
- недостаточность раскрытия шейки мочевого пузыря.
Медикаментозное лечение помогает устранить болезненность при мочеиспускании, поскольку лекарства обладают сосудорасширяющим свойством. Препараты производят эффект только при длительной медикаментозной терапии.
Медикаменты назначают при простатите острого или хронического типа, доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Терапевтическое действие можно заметить через 2 недели постоянного применения. Наблюдается снижение тонуса гладких мышц, нормализуется отток урины.
Препараты, применяемые в урологии, их краткая характеристика:
- Теразозин. Показан для устранения проблем с мочеиспусканием. Помогает расслаблению гладкой мускулатуры, что снижает болевой синдром во время похода в туалет и помогает увеличить скорость вытекания мочи.
- Доксазозин. Одно из самых популярных и эффективных средств, которое положительно влияет на функциональность простаты. Медикаментозная терапия положительно сказывается на всей уродинамике.
- Альфузозин. Снижает давление в уретре, назначается для купирования дизурии. Препарат производит накопительный эффект, действие активного вещества можно заметить через 1,5-2 недели приема лекарства.
Схему лечения и конкретный препарат назначается только лечащим врачом. Длительность терапии зависит от поставленного диагноза и наличия в анамнезе пациента отягощающих заболеваний. Альфа-адреноблокаторы - самые эффективные препараты для лечения урологических патологий.
В кардиологии
В кардиологической практике препараты также помогают при гипертоническом приступе. Рекомендуется проводить тестирование перед назначением постоянного приема. Необходимо начинать курс с небольших дозировок активного вещества.
- Постепенное увеличение дозы. Такая мера необходима, чтобы избежать реакций индивидуальной непереносимости действующего компонента и подобрать самый подходящий препарат для лечения.
- Прием первой таблетки. После употребление первой лечебной дозы пациенту рекомендуется оставаться неподвижным в течение 2-3 часов, наблюдать за реакцией организма. Превышение дозировки разрешено только с одобрения врача.
- Контроль сопутствующих заболеваний. При сахарном диабете, атеросклерозе или других болезнях нужно следить за уровнем сахара в крови, частотой сердечных сокращений.
Не забывайте соблюдать осторожность. При неправильном применении или значительном превышении дозировки могут возникать побочные эффекты.
В самых худших случаях медикаменты способны вызывать инсульт или инфаркт миокарда.
Список популярных лекарств и цены
Среди лекарственных препаратов из группы альфа-адреноблокаторов есть средства, специально предназначенные для лечения простатита или , а есть блокаторы, снижающие показатели давления. Ознакомимся со списком препаратов альфа-адреноблокаторов и краткими инструкциями по применению.
Тамсулозин
Для лечения простатита существует не так много альфа-адреноблокаторов, но это наиболее эффективные препараты. Каждый из них обладает своими особенностями. Тамсулозин относится к корректорам уродинамики, это селективный препарат.
Краткая характеристика:
- Схема лечения. Максимальная разрешенная суточная дозировка - 400 мг активного вещества. Минимальный курс лечения - 10 дней.
- Форма выпуска. В продаже можно найти таблетированную форму и капсулы.
- Побочные эффекты. Могут возникать нежелательные реакции центральной нервной системы: общая слабость, головокружение, снижение концентрации внимания, замедленность действий. Может снижаться артериальное давление. Однако все симптомы наблюдаются в первый час после приема и быстро проходят.
- Список противопоказаний. Нельзя применять при сниженном артериальном давлении, нарушении функции печени, индивидуальной непереносимости.
Тамсулозин обладает свойством снижать чувствительность при мочеиспускании, устранять болевой синдром. Медикамент воздействует именно на органы мочевыделительной системы, способствует расслаблению гладкой мускулатуры. Купить упаковку можно по цене от 400 рублей.
Пирроксан
Препарат обладает седативным действием, положительно влияет на сердечно-сосудистую систему. Пациент быстро успокаивается после употребления таблеток. В списке показаний гипертонические и диэнцефальные кризы, алкогольная абстиненция и состояния, которые сопровождаются повышенным возбуждением.
Краткая инструкция по применению:
- Схема лечения. Максимальная суточная доза - 180 мг. Превышение рекомендуемой дозировки может вызывать побочные эффекты.
- Форма выпуска. Продается в виде инъекционного раствора (1%) и таблеток.
- Побочные эффекты. Лекарство может провоцировать нарушения сердечного ритма, учащение сердцебиения (тахикардию) и гипотонический криз.
- Список противопоказаний. Строго запрещено применение при сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения, атеросклерозе в тяжелой форме.
Пирроксан - это неизбирательный вид, оказывающий седативное действие на центральную нервную систему. Медикамент назначают также при психических заболеваниях, которые сопровождаются повышенной агрессией или беспокойством. Цена за упаковку (50 таблеток) начинается от 1400 рублей.
Тропафен
Медикаментозная терапия Тропафеном помогает блокировать адреналин и его производные. Препарат обладает сосудорасширяющим свойством, помогает снижать давление при гипертоническом кризе. Имеет слабое холинолитическое действие.
Лекарственное средство используют при патологиях, связанных с нарушением периферического кровообращения. Благодаря спазмолитическому эффекту применение целесообразно при урологических проблемах. Основное показание для применения – гипертония.
Краткая инструкция по применению лекарства:
- Схема лечения . Препарат показан для внутривенного или внутримышечного введения по 0,5-1-2 мл 1% или 2% раствора 1-3 раза в день. Продолжительность терапии - от 10-15 и более дней.
- Форма выпуска. Инъекционный раствор в ампулах (лиофилизат) с дозировкой активного вещества 1% и 2%.
- Побочные действия. Негативные реакции возникают очень редко, возможно резкое снижение артериального давления. После укола пациенту рекомендуется длительное время лежать. Иногда развивается тахикардия.
- Список противопоказаний. Препарат не назначается детям, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в тяжелой форме.
Этот препарат показан для быстрого действия в экстренных ситуациях, активное вещество вводят внутримышечно или внутривенно. Эффект наступает уже через 5-10 минут. Стоит медикамент от 100 рублей.
Фентоламин
Препарат в первую очередь предназначен для снятия спазмов сосудов. Прием медикамента помогает восстановить нормальное кровообращение в тканях и снизить показатели артериального давления. Список показаний практически не отличается от общего применения альфа-адреноблокаторов.
Краткая инструкция Фентоламина:
- Схема лечения . Рекомендуется употреблять препарат после еды, запивая большим количеством воды. Дозировка назначается индивидуально в зависимости от возраста пациента. Максимальная суточная доза - 200 мг, продолжительность терапии - до 5 недель.
- Форма выпуска. В продаже можно найти таблетки и инъекционный раствор.
- Побочные эффекты. Развитие ортостатического коллапса (резкий спад артериального давления), покраснение кожных покровов из-за расширения сосудов, тахикардия, нарушение работы пищеварительной системы при повышенной чувствительности к компонентам состава.
- Список противопоказаний. Нельзя использовать средство при индивидуальной непереносимости активного вещества, сердечно-сосудистых заболеваниях в тяжелой форме, гипотонии.
Лекарственное средство разрешено для применения даже в детском возрасте. Терапию можно назначать пациентам с сахарным диабетом, так как препарат имеет свойство усиливать выделение инсулина в кровь.
Симптомы передозировки или побочные эффекты чаще наблюдаются при неправильном применении лекарства. Строго следуйте врачебным назначениям. После использования таблеток, капсул или инъекций рекомендуется несколько часов оставаться в горизонтальном положении. Средняя стоимость за упаковку - 50 рублей.
Передозировка
Симптомы передозировки разные у каждого препарата. Могут наблюдаться реакции со стороны центральной нервной системы: головокружения, дезориентация в пространстве, головные боли. Иногда возникает тошнота, рвота и другие нарушения работы желудочно-кишечного тракта.
Снижение артериального давления лечится симптоматической терапией. При тяжелых индивидуальных реакциях обратитесь за помощью к врачу или вызовите скорую помощь.
Побочные эффекты
Побочные эффекты группы различны, они зависят от активного вещества в составе. Но есть некоторые общие негативные последствия, которые могут наблюдаться после приема таблеток.
Побочные действия:
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: ишемический колит, нарушение пищеварения, тошнота, рвота, проблемы с дефекацией, диарея.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение кровообращения в руках и ногах, сердечная недостаточность, брадикардия, тахикардия и другие сбои сердечного ритма.
- Со стороны мочевыделительной системы: потеря сексуального желания, ухудшение потенции, уменьшение почечного кровотока.
- Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (касается пациентов с сахарным диабетом), гипергликемия.
- Со стороны центральной нервной системы: головокружения, потеря ориентации в пространстве, нарушения сна, бессонница, развитие депрессивного состояния, ухудшение памяти и концентрации внимания, галлюцинации.
При реакциях индивидуальной непереносимости могут наблюдаться аллергические реакции: кожные высыпания, бронхоспазм, крапивница, отек Квинке и анафилактический шок. Рекомендуется принять антигистаминные препараты, провести симптоматическое лечение.
Противопоказания
Препараты обладают широким спектром действия и помогают купировать множество заболеваний. Но не рекомендуется использовать альфа-адреноблокаторы в педиатрической практике.
В списке противопоказаний:
- индивидуальная непереносимость активного компонента или дополнительных веществ в составе;
- период беременности и кормления грудью;
- детский возраст;
- печеночная и почечная недостаточность;
- гипотензия (пониженное артериальное давление);
- сердечная недостаточность и другие заболевания сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме.
Альфа-адреноблокаторы - медикаменты, обладающие способностью быстро блокировать адреналин и его производные в нервных окончаниях. Такое свойство помогает купировать спазмы, расшить сосуды и устранить неприятные симптомы урологических и кардиологических заболеваний.
Видео
Узнайте еще больше о фармакологической группе из видео.
А.Я.Ивлева
Поликлиника №1 Медицинского центра Управления делами Президента РФ, Москва
В первые в клиническую практику бета-адреноблокаторы были внедрены 40 лет назад в качестве антиаритмических средств и для лечения стенокардии. В настоящее время они являются наиболее эффективными средствами для вторичной профилактики после перенесенного острого инфаркт миокарда (ОИМ). Доказана их эффективность в качестве средств для первичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений при лечении гипертонии. В 1988 г. создателям бета-адреноблокаторов была присуждена Нобелевская премия. Нобелевский комитет оценил значение препаратов этой группы для кардиологии как сопоставимое с дигиталисом. Интерес к клиническому изучению бета-адреноблокаторов оказался оправданным. Блокада бета-адренорецепторов стала терапевтической стратегией при ОИМ, направленной на снижение летальности и уменьшение зоны инфаркта. За последнее десятилетие было установлено, что бета-адреноблокаторы уменьшают летальность при хронической сердечной недостаточности (ХСН) и предупреждают кардиальные осложнения при внекардиальных хирургических операциях. В контролируемых клинических исследованиях была подтверждена высокая эффективность бета-адреноблокаторов в особых группах пациентов, в частности у страдающих сахарным диабетом и пожилых.
Однако последние широкомасштабные эпидемиологические исследования (IMPROVEMENT, EUROASPIRE II и Euro Heart Failure survey) показали, что бета-адреноблокаторы применяются реже, чем следовало бы в ситуациях, где они могли бы принести пользу , поэтому для внедрения в медицинскую практику современной стратегии превентивной медицины требуются усилия со стороны ведущих клиницистов и ученых для разъяснения фармакодинамических преимуществ отдельных представителей группы бета-адреноблокаторов и обоснования новых подходов к решению сложных клинических проблем с учетом различий в фармакологических свойствах препаратов.
Бета-адреноблокаторы являются конкурентными ингибиторами связывания медиатора симпатической нервной системы с бета-адренорецепторами. Норадреналин играет важнейшую роль в генезе гипертонии, инсулинорезистентности, сахарного диабета и атеросклероза. Уровень норадренали-на в крови повышается при стабильной и нестабильной стенокардии, ОИМ и в период ремоделирования сердца. При ХСН уровень норадреналина варьирует в широком диапазоне и повышается по мере нарастания функционального класса по NYHA. При патологическом повышении симпатической активности инициируется цепь прогрессирующих патофизиологических изменений, завершением которых является сердечно-сосудистая летальность. Повышенный симпатический тонус может провоцировать аритмии и внезапную смерть. В присутствии бета-адреноблокатора необходима более высокая концентрация агониста норадреналина для реакции специфического рецептора.
Для врача клинически наиболее доступным маркером повышенной симпатической активности является высокая частота сердечных сокращений (ЧСС) в покое [У]. В 20 больших эпидемиологических исследованиях с включением более 288 000 человек, завершившихся за последние 20 лет, получены данные о том, что частый ритм работы сердца является самостоятельным фактором риска сердечно-сосудистой летальности в популяции в целом и прогностическим маркером развития ИБС, гипертонии, сахарного диабета . Обобщенный анализ эпидемиологических наблюдений позволил установить, что в когорте с ЧСС в диапазоне 90-99 уд/мин частота летальности от осложнений ИБС и внезапной смерти выше в 3 раза по сравнению с группой популяции, имеющей ЧСС менее 60 уд/мин . Установлено, что высокий ритм сердечной деятельности достоверно чаще регистрируется при артериальной гипертонии (АГ) и ИБС. После перенесенного ОИМ ЧСС приобретает значение независимого прогностического критерия летальности как в раннем постинфарктном периоде, так и летальности за 6 мес после ОИМ. Многие эксперты считают оптимальной ЧСС до 80 уд/мин в покое и наличие тахикардии констатируют при ЧСС выше 85 уд/мин .
Исследования уровня норадреналина в крови, его обмена и тонуса симпатической нервной системы в норме и при патологических состояниях с использованием высоких экспериментальных технологий с применением радиоактивных веществ, микронейрографии, спектрального анализа позволили установить, что бета-адреноблокаторы устраняют многие токсические эффекты, характерные для кате-холаминов :
- перенасыщение цитозола кальцием и защищают миоциты от некроза,
- стимулирующее влияние на клеточный рост и апоптоз кардиомиоцитов,
- прогрессирование фиброза миокарда и гипертрофии миокарда левого желудочка (ГМЛЖ),
- повышенный автоматизм миоцитов и фибрилляторное действие,
- гипокалиемию и проаритмическое действие,
- повышенное потребление кислорода миокардом при гипертонии и ГМЛЖ,
- гиперренинемию,
- тахикардию.
Существует ошибочное мнение, что при правильном дозировании любой бета-адреноблокатор может быть эффективен при стенокардии, АГ и аритмии. Однако между препаратами этой группы имеются клинически важные фармакологические различия, такие как селективность по отношению к Бета-адренорецепторам, различия по липофильности, присутствию свойств частичного агониста бета-адренорецеп-торов, а также различия по фармакокинетическим свойствам, определяющим стабильность и продолжительность действия в клинических условиях. Фармакологические свойства бета-адреноблокаторов, представленные в табл. 1, могут иметь клиническое значение как при выборе препарата на начальном этапе применения, так и при переходе с одного бета-адреноблокатора на другой.
Сила связывания со специфическим рецептором, или прочность связи лекарственного средства с рецептором, определяет концентрацию медиатора норадреналина, которая требуется для преодоления конкурентной связи на уровне рецептора. Как следствие терапевтические дозы би-сопролола и карведилола ниже, чем у атенолола, метопро-лола и пропранолола, у которых связь с бета-адренорецепто-ром менее прочная.
Селективность блокаторов к Бета-адренорецепторам отражает способность препаратов в разной степени блокировать влияние адреномиметиков на специфические бета-адре-норецепторы в разных тканях. К селективным Бета-адреноб-локаторам относятся бисопролол, бетаксолол, небиволол, метопролол, атенолол, а также редко применяемые в настоящее время талинолол, окспренолол и ацебутолол. При использовании в низких дозах Бета-адреноблокаторы проявляют эффекты блокады адренорецепторов, которые относятся к подгруппе "Pj", поэтому их действие проявляется в отношении органов, в тканевых структурах которых представлены преимущественно Бета-адренорецепторы, в частности в миокарде, и мало влияют на бета 2 -адренорецепторы в бронхах и сосудах. Однако в более высоких дозах они блокируют также и бета-адренорецепторы. У некоторых пациентов даже селективные Бета-адреноблокаторы способны спровоцировать бронхоспазм, поэтому при бронхиальной астме применение бета-адреноблокаторов не рекомендовано. Коррекция тахикардии у пациентов с бронхиальной астмой, получающих бета-адреномиметики, является клинически одной из наиболее актуальных и одновременно трудно решаемых проблем, особенно при сопутствующей ишемической болезни сердца (ИБС), поэтому повышение селективности Бета-адреноблокаторов является особенно важным клинически свойством для этой группы пациентов. Имеются данные, что у метопролола сукцината CR/XL селективность к Бета-адренорецепторам выше, чем у атенолола. В кли-нико-экспериментальном исследовании он достоверно меньше влиял на объем форсированного выдоха у больных бронхиальной астмой, а при применении форматерола обеспечивал более полное восстановление бронхиальной проходимости, чем атенолол .
Таблица 1.
Клинически важные фармакологические свойства бета-адреноблокаторов
Препарат |
Сила связывания с бета-адренорецептором (пропранолол=1 ,0) |
Относительная селективность к бета-рецептору |
Внутренняя симпатомиметическая активность |
Мембрано-стабилизирующая активность |
Атенолол |
||||
Бетаксолол |
||||
Бисопролол |
||||
Буциндолол |
||||
Карведилол* |
||||
Лабетолол** |
||||
Метопролол |
||||
Небиволол |
Нет данных |
|||
Пенбутолол |
||||
Пиндолол |
||||
Пропранолол |
||||
Соталол**** |
||||
Примечание. Относительная селективность (по Wellstern и соавт., 1987, цит. по ); * - карведилол обладает дополнительно свойством бета-адреноблокатора; ** - лабетолол обладает дополнительно свойством а-адреноблокатора и внутренним свойством агониста бета-адрено-рецепторов; *** - соталол обладает дополнительными антиаритмическими свойствами
Селективность по отношению к Бета-адренорецепторам имеет важное клиническое значение не только при бронхообструктивных заболеваниях, но и при использовании у пациентов с АГ, при заболеваниях периферических сосудов, в частности при болезни Рейно и перемежающейся хромоте. При использовании селективных Бета-адреноблокаторов бета 2 -адренорецепторы, оставаясь активными, реагируют на эндогенные катехоламины и экзогенные адрено-миметики, что сопровождается вазодилатацией. В специальных клинических исследованиях установлено, что высокоселективные Бета-адреноблокаторы не повышают сопротивления сосудов предплечья, системы бедренной артерии, а также сосудов области каротид и не влияют на переносимость шаговой пробы при перемежающейся хромоте.
Метаболические эффекты бета-адреноблокаторов
При длительном (от 6 мес до 2 лет) применении неселективных бета-адреноблокаторов повышаются триглицериды в крови в широком диапазоне (от 5 до 2 5%) и снижается холестерин фракции липопротеинов высокой плотности (ХСЛПВП) в среднем на 13%. Влияние неселективных р-ад-реноблокаторов на липидный профиль связывают с инги-бированием липопротеинлипазы, так как бета-адренорецеп-торы, снижающие активность липопротеинлипазы, оказываются без контррегуляции со стороны бета 2 -адренорецепто-ров, являющихся их антагонистами в отношении этой ферментативной системы. При этом наблюдается замедление катаболизма липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и триглицеридов. Количество ХСЛПВП уменьшается, поскольку эта фракция холестерина является продуктом катаболизма ЛПОНП. Убедительной информации о клиническом значении влияния неселективных бета-адреноб-локаторов на липидный профиль до сего времени не получено, несмотря на огромное количество наблюдений разной продолжительности, представленных в специальной литературе. Повышение триглицеридов и снижение ХСЛПВП не характерно для высокоселективных Бета-адре-ноблокаторов, более того, имеются данные, что метопро-лол замедляет процесс атерогенеза .
Влияние на обмен углеводов опосредуется через бета 2 -адренорецепторы, так как через эти рецепторы регулируются секреция инсулина и глюкагона, гликогенолиз в мускулатуре и синтез глюкозы в печени. Применение неселективных бета-адреноблокаторов при сахарном диабете типа 2 сопровождается повышением гипергликемии, а при переходе на селективные Бета-адреноблокаторы эта реакция устраняется полностью. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов селективные Бета-адреноблокаторы не удлиняют гипогликемию, индуцированную инсулином, так как гликогенолиз и секреция глюкагона опосредуются через бета 2 -адренорецепторы. В клиническом исследовании было установлено, что метопролол и бисопролол по влиянию на углеводный обмен при сахарном диабете типа 2 не отличаются от плацебо и коррекции гипогликемических средств не требуется . Тем не менее чувствительность к инсулину снижается при использовании всех бета-адреноблокаторов, причем под влиянием неселективных бета-адреноблокаторов более существенно.
Мембраностабилизирующая активность бета-адреноблокаторов обусловлена блокадой натриевых каналов. Она свойственна лишь некоторым бета-адреноблокаторам (в частности, имеется у пропранолола и некоторых других, не имеющих клинического значения в настоящее время). При применении терапевтических доз мембраностабилизиру-ющее действие бета-адреноблокаторов не имеет клинического значения. Оно проявляется нарушениями ритма при интоксикации вследствие передозировки.
Наличие свойств частичного агониста бета-адреноре-цепторов лишает препарат способности снижать ЧСС при тахикардии. По мере того как накапливались доказательства снижения летальности у пациентов, перенесших ОИМ, при терапии бета-адреноблокаторами, становилась все более достоверной корреляционная связь их эффективности с уменьшением тахикардии . Было установлено, что препараты со свойствами частичных агонистов бета-адреноре-цепторов (окспренолол, практолол, пиндолол) мало влияли на ЧСС и летальность в отличие от метопролола, тимолола, пропранолола и атенолола. В дальнейшем, в процессе исследования эффективности бета-адреноблокаторов при ХСН было установлено, что буциндолол, обладающий свойствами частичного агониста, не изменял ЧСС и не оказывал существенного влияния на летальность в отличие от метопролола, карведилола и бисопролола .
Вазодилатирующее действие присутствует лишь у некоторых бета-адреноблокаторов (карведилол, небиволол, лабетолол) и может иметь важное клиническое значение. Для лабеталола этот фармакодинамический эффект определил показания и ограничения для его применения. Однако клиническая значимость сосудорасширяющего действия других бета-адреноблокаторов (в частности, карведилола и неби-валола) пока не получила полной клинической оценки.
Таблица 2.
Фармакокинетические показатели наиболее часто применяемых бета-адреноблокаторов
Липофильность и гидрофильность бета-адреноблока-торов определяет их фармакокинетические характеристики и способность влиять на тонус вагуса. Водорастворимые бета-адреноблокаторы (атенолол, соталол и нодалол) из организма элиминируются преимущественно через почки и мало метаболизируются в печени. Умеренно липофильные (бисопролол, бетаксолол, тимолол) имеют смешанный путь элиминации и частично метаболизируются в печени. Высо-колипофильный пропранолол метаболизируется в печени более чем на 60%, метопролол подвергается метаболизму в печени на 95%. Фармакокинетические характеристики наиболее часто используемых бета-адреноблокаторов представлены в табл. 2. Специфические фармакокинетические свойства препаратов могут быть клинически важными. Так, у препаратов с очень быстрым метаболизмом в печени в системный кровоток попадает лишь небольшая часть всосавшегося в кишечнике препарата, поэтому при приеме внутрь дозы таких препаратов намного выше, чем применяемые парентерально внутривенно. У жирорастворимых бета-адре-ноблокаторов, таких как пропранолол, метопролол, тимолол и карведилол, существует генетически предопределенная вариабельность фармакокинетики, что требует более тщательного подбора терапевтической дозы.
Липофильность повышает проникновение бета-адренобло-катора через гематоэнцефалический барьер. Эксперимен-дально доказано, что при блокаде центральных Бета-адрено-рецепторов повышается тонус вагуса, и это имеет важное значение в механизме антифибрилляторного действия. Имеются клинические данные о том, что применение препаратов, обладающих липофильностью (клинически доказано для пропранолола, тимолола и метопролола) сопровождается более существенным снижением частоты внезапной смерти у пациентов высокого риска. Клиническое значение липофильности и способности препарата проникать через гематоэнцефалический барьер нельзя считать полностью установленным в отношении таких эффектов центрального действия, как сонливость, депрессии, галлюцинации, так как не доказано, что водорастворимые бета 1 ад-реноблокаторы, такие как атенолол, вызывают меньше подобных нежелательных эффектов.
Клинически важно, что:
- при нарушении функции печени, в частности вследствне сердечной недостаточности, а также при совместном применении с лекарственными средствами, конкурирующими в процессе метаболической биотрансформации в печени слипофилъными бета-адреноблокаторами, дозы или частоту приемов липофилъных fS-адреноблокаторов следует уменьшать.
- при серьезных нарушениях функции почек требуется снижение доз или коррекция частоты приема гидрофильных бета-адреноблокаторов.
Стабильность действия препарата, отсутствие выраженных колебаний концентрации в крови являются важной фармакокинетической характеристикой. Совершенствование лекарственной формы метопролола привело к созданию препарата с контролируемым медленным высвобождением. Метопролола сукцинат CR/XL обеспечивает стабильную концентрацию в крови на протяжении 24 ч без резких повышений содержания. При этом изменяются и фармакодинамические свойства метопролола: у метопролола CR/XL клинически установлено повышение селективности к Бета-адренорецепторам, поскольку при отсутствии пиковых колебаний концентрации менее чувствительные бета 2 -адренорецепторы остаются полностью интактными .
Клиническая ценность бета-адреноблокаторов при ОИМ
Самая частая причина летальных исходов при ОИМ - нарушения ритма. Однако риск остается повышенным, и в постинфарктном периоде большинство летальных исходов наступает внезапно. Впервые в рандомизированном клиническом исследовании MIAMI (1985 г.) было установлено, что применение бета-адреноблокатора метопролола при ОИМ снижает летальность. Метопролол вводили внутривенно на фоне ОИМ с последующим применением этого препарата внутрь. Тромболизис при этом не производили. Отмечено снижение летальности за 2 нед на 13% по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо . Позднее в контролируемом исследовании TIMI П-В применяли метопролол внутривенно на фоне тромболизиса и добились снижения повторных инфарктов за первые 6 дней с 4,5 до 2,3% .
При применении бета-адреноблокаторов при ОИМ достоверно снижается частота угрожающих жизни желудочковых аритмий и фибрилляции желудочков, реже развивается синдром удлинения интервала Q-T, предшествующий фибрилляции. Как показали результаты рандомизированных клинических исследований - ВНАТ (пропранолол), Норвежское исследование (тимолол) и Гетеборгское исследование (метопролол) - применение бета-адреноблокатора позволяет снизить летальность от повторного ОИМ и частоту повторных нелетальных инфарктов миокарда (ИМ) за первые 2 нед в среднем на 20-25%.
На основании клинических наблюдений были разработаны рекомендации по внутривенному применению бета-адреноблокаторов в остром периоде ИМ в первые 24 ч. Метопролол, наиболее изученный клинически при ОИМ, рекомендуется использовать внутривенно по 5 мг за 2 мин с перерывом в 5 мин, всего 3 дозы. Затем препарат назначают внутрь по 50 мг каждые 6 ч в течение 2 сут, а в последующем - по 100 мг 2 раза в день. При отсутствии противопоказаний (ЧСС менее 50 уд/мин, САП менее 100 мм рт. ст., наличие блокады, отека легких, бронхоспазма или в случае, если пациент получал верапамил до развития ОИМ) лечение продолжают длительно.
Было установлено, что применение препаратов, обладающих липофильностью (доказано для тимолола, метопролола и пропранолола), сопровождается существенным снижением частоты внезапной смерти при ОИМ у пациентов высокого риска. В табл. 3 представлены данные контролируемых клинических исследований с оценкой клинической эффективности липофильных бета-адреноблокаторов при ИБС по снижению частоты внезапной смерти при ОИМ и в раннем постинфарктном периоде.
Клиническая ценность бета-адреноблокаторов в качестве средств для вторичной профилактики при ИБС
В постинфарктном периоде применение бета-адреноблокаторов обеспечивает достоверное, в среднем на 30%, снижение сердечно-сосудистой летальности в целом. По данным Гетеборгского исследования и метанализа, применение метопролола обеспечивает снижение летальности в постинфарктном периоде на 36-48% в зависимости от уровня риска . бета-адреноблокаторы являются единственной группой лекарственных средств для медикаментозной профилактики внезапной смерти у пациентов, перенесших ОИМ . Однако не все бета-адреноблокаторы одинаковы.
Таблица 3.
Контролируемые клинические исследования, в которых установлено снижение внезапной смерти при применении липофильных бета-адреноблокаторов при ОИМ
На рис. 1 представлены обобщенные данные по снижению летальности в постинфарктном периоде, зарегистрированные в рандомизированных клинических исследованиях при использовании бета-адреноблокаторов с группировкой в зависимости от наличия дополнительных фармакологических свойств .
Метанализ данных плацебо-контролируемых клинических исследований показал достоверное снижение летальности в среднем на 22% при длительном применении бета-адреноблокаторов у пациентов, ранее перенесших ОИМ, частоты реинфаркта на 27%, снижение частоты внезапной смерти, особенно в ранние утренние часы, в среднем на 30% . Летальность после перенесенного ОИМ у пациентов, получавших метопролол в Гетеборгском исследовании, у которых имелись симптомы сердечной недостаточности, снизилась на 50% по сравнению с группой, получавших плацебо .
Клиническая эффективность бета-адреноблокаторов была установлена как после трансмурального ИМ, так и у лиц, перенесших ОИМ без Q на ЭКГ Особенно высока эффективность у пациентов из группы высокого риска: курящих, лиц пожилого возраста, при ХСН, сахарном диабете.
Различия антифибрилляторных свойств бета-адреноблокаторов более убедительны при сравнительной оценке результатов клинических исследований с использованием липофильных и гидрофильных препаратов, в частности результатов, зарегистрированных при применении водорастворимого соталола . Клинические данные свидетельствуют о том, что липофильность является важным свойством препарата, которое по крайней мере отчасти объясняет клиническую ценность бета-адреноблокаторов в профилактике внезапной аритмической смерти при ОИМ и в постинфарктный период, так как их ваготропное антифибрилля-торное действие имеет центральное происхождение .
При длительном применении липофильных бета-адреноблокаторов особенно важным свойством представляется ослабление стресс-индуцированного подавления тонуса вагу-са и усиление ваготропного влияния на сердце. Превентивное кардиопротективное действие, в частности снижение внезапной смерти в отдаленном постинфарктном периоде, в значительной мере обусловлено этим эффектом бета-адреноблокаторов. В табл. 4 представлены данные о липофиль-ности и кардиопротективных свойствах, установленных в контролируемых клинических исследованиях при ИБС.
Эффективность бета-адреноблокаторов при ИБС объясняется как их антифибрилляторным, антиаритмическим, так и антиишемическим действиями. бета-адреноблокаторы оказывают благоприятное воздействие на многие механизмы развития ишемии миокарда. Полагают также, что бета-адреноблокаторы способны уменьшать вероятность разрыва атероматозных образований с последующим тромбозом.
В клинической практике врачу следует ориентироваться на изменение ЧСС при терапии бета-адреноблокаторами, клиническая ценность которых в значительной мере обусловлена их способностью уменьшать ЧСС при тахикардии . В современных международных экспертных рекомендациях по лечению ИБС с применением бета-адреноблокаторов целевой ЧСС является от 55 до 60 уд/мин, а в соответствии с рекомендациями Американской ассоциации сердца в тяжелых случаях ЧСС можно снизить до 50 уд/мин и менее.
В работе Hjalmarson и соавт. представлены результаты изучения прогностического значения ЧСС у 1807 пациентов, поступивших с ОИМ. В анализ включили как пациентов с развившейся впоследствии ХСН, так и без нарушения гемодинамики. Оценивали летальность за период со второго дня госпитализации до 1 года. Было установлено, что частый ритм работы сердца прогностически неблагоприятен . При этом были зарегистрированы следующие показатели смертности в течение года в зависимости от ЧСС при поступлении:
- при ЧСС 50-60 уд/мин - 15%;
- при ЧСС выше 90 уд/мин - 41%;
- при ЧСС выше 100 уд/мин - 48%.
В широкомасштабном исследовании GISSI-2 с контингентом пациентов 8915 за период наблюдения в течение 6 мес было зарегистрировано 0,8% смертей в группе с ЧСС менее 60 уд/мин в период тромболизиса и 14% в группе с ЧСС выше 100 уд/мин . Результаты исследования GISSI-2 подтверждают наблюдения 80-х годов XX в. о прогностическом значении ЧСС при ОИМ, лечение которого производилось без тромболизиса. Координаторы проекта предложили включить в клиническую характеристику в качестве прогностического критерия ЧСС и считать бета-адреноблока-торы препаратами первого выбора для превентивной терапии пациентов с ИБС и высокой ЧСС.
На рис. 2 представлена зависимость частоты развития повторного ИМ при применении бета-адреноблокаторов с разными фармакологическими свойствами для вторичной профилактики осложнений ИБС, по данным рандомизированных контролируемых исследований .
Клиническая ценность бета-адреноблокаторов при лечении гипертонии
В ряде широкомасштабных рандомизированных клинических исследований (SHEP Cooperative Research Group, 1991; MRC Working Party, 1992; IPPPSH, 1987; HAPPHY, 1987; MAPHY,1988; STOP Hypertension, 1991) было установлено, что применение бета-адреноблокаторов в качестве антигипер-тензивных средств сопровождается снижением частоты сердечно-сосудистой летальности как у молодых, так и у пациентов старших возрастных групп. В международных экспертных рекомендациях бета-адреноблокаторы отнесены к препаратам первой линии для лечения АГ .
Выявлены этнические различия в эффективности бета-адреноблокаторов как антигипертензивных средств. В целом они более эффективно корригируют АД у молодых пациентов белой расы и при высокой ЧСС.
Рис. 1.
Уменьшение летальности при использовании бета-адреноблокаторов после инфаркта миокарда в зависимости от дополнительных фармакологических свойств.
Таблица 4.
Липофильность и кардиопротективное действие бета-адреноблокаторов по снижению летальности при длительном применении с целью вторичной профилактики кардиальных осложнений при ИБС
Рис. 2.
Зависимость между уменьшением ЧСС при применении разных бета-адреноблокаторов и частотой реин-фаркта (по данным рандомизированных клинических исследований: Pooling Project ).
Результаты многоцентрового рандомизированного сравнительного исследования MAPHY, которое было посвящено изучению первичной профилактики атеросклеротических осложнений при лечении гипертонии метопрололом и тиазидным мочегонным у 3234 пациентов в среднем на протяжении 4,2 лет, доказали преимущество терапии селективным бета-адреноблокатором метопрололом. Общая летальность и от коронарных осложнений была достоверно ниже в группе получавших метопролол. Не связанная с сердечнососудистыми заболеваниями летальность была одинаковой в группах метопролола и мочегонного. Кроме того, в группе пациентов, получавших в качестве основного гипотензивного средства липофильный метопролол, была достоверно на 30% ниже частота внезапной смерти, чем в группе, получавших мочегонное .
В аналогичном сопоставительном исследовании НАРPHY большинство пациентов в качестве гипотензивного средства получали селективный гидрофильный Бета-адреноблокатор атенолол и при этом существенного преимущества бета-адреноблокаторов или мочегонных не было установлено. Тем не менее при раздельном анализе и в этом исследовании в подгруппе получавших метопролол его эффективность в профилактике сердечно-сосудистых осложнений, как летальных так и нелетальных, была достоверно выше, чем в группе получавших мочегонные .
В табл. 5 представлена эффективность бета-адреноблокаторов, получивших документированную оценку в контролируемых клинических исследованиях при использовании для первичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений при лечении гипертонии.
До сего времени нет полного понимания механизма антигипертензивного действия препаратов группы бета-адреноблокаторов. Однако практически важны наблюдения о том, что средний показатель ЧСС в популяции лиц с АГ выше, чем у нормотензивной популяции. Сравнение 129 588 нормотензивных лиц и с АГ в рамках Фрамингемско-го исследования позволило установить, что не только средний показатель ЧСС в группе с АГ выше, но и летальность при последующем наблюдении возрастает по мере повышения ЧСС . Такая закономерность наблюдается не только у молодых пациентов (18-30 лет), но и в средней возрастной группе до 60 лет, а также у пациентов старше 60 лет . Повышение симпатического тонуса и снижение парасимпатического регистрируется в среднему 30% пациентов с АГ и, как правило, в ассоциации с метаболическим синдромом, гиперлипидемией и гиперинсулинемией , и для таких пациентов применение бета-адреноблока-торов можно отнести к патогенетической терапии.
Гипертония сама по себе является лишь слабым предиктором риска развития ИБС для конкретного пациента, но связь с уровнем АД особенно с уровнем систолического АД независима от наличия других факторов риска . Зависимость между уровнем АД и риском ИБС носит линейный характер. Более того, у пациентов, у которых снижение АД в ночной период происходит менее чем на 10% (non-dippers) риск ИБС повышается в 3 раза . Среди многочисленных факторов риска развития ИБС гипертония приобретает главную роль вследствие ее распространенности, а также вследствие общности патогенетических механизмов сердечно-сосудистых осложнений при гипертонии и ИБС. Многие факторы риска, такие как дислипидемия, ин-сулинорезистентность, сахарный диабет, ожирение, малоподвижный образ жизни, некоторые генетические факторы, имеют значение как в развитии ИБС, так и АГ . В целом у пациентов с АГ число факторов риска развития ИБС выше, чем при нормальном АД. Среди 15% общей популяции взрослого населения с АГ ИБС является самой частой причиной смерти и инвалидизации. Повышение симпатической активности при гипертонии способствует развитию ГМЛЖ и сосудистой стенки, стабилизации высокого уровня АД и снижения коронарного резерва с повышением склонности к коронароспазму Среди пациентов с ИБС частота гипертонии составляет 25% и повышение пульсового давления является высоко агрессивным фактором риска коронарной смерти .
Снижение АД при гипертонии не устраняет полностью повышеного риска летальности от ИБС у пациентов с АГ. Метанализ по результатам лечения в течение 5 лет 37 000 пациентов с умеренной гипертонией, не страдающих ИБС, показал, что при коррекции АД коронарная летальность и нелетальные осложнения ИБС уменьшаются лишь на 14% . В метанализе с включением данных по лечению гипертонии у лиц старше 60 лет было установлено снижение частоты коронарных осложнений на 19% .
Лечение АГ у пациентов с ИБС должно быть более агрессивным и более индивидуализированным, чем в ее отсутствие. Единственной группой лекарственных средств, для которых доказано кардиопротективное действие при ИБС в случае применения для вторичной профилактики коронарных осложнений, являются бета-адреноблокаторы независимо от наличия у пациентов сопутствующей гипертонии .
Прогностическими критериями высокой эффективности бета-адреноблокаторов при ИБС являются высокая ЧСС до применения препарата и низкая вариабельность ритма. Как правило, в таких случаях наблюдается также низкая толерантность к физическим нагрузкам. Несмотря на благоприятные изменения перфузии миокарда вследствие уменьшения тахикардии под влиянием бета-адреноблокаторов при ИБС и гипертонии, у тяжелых пациентов с сопутствующей гипертонией и ГМЛЖ уменьшение сократимости миокарда может быть наиболее важным элементом в механизме их антиангинального действия .
Среди антигипертензивных средств уменьшение ишемии миокарда - свойство, присущее только бета-адреноблока-торам, поэтому их клиническая ценность при лечении гипертонии не сводится к способности корригировать АД, поскольку многие пациенты с АГ являются и пациентами с ИБС либо с высоким риском ее развития. Применение бета-адреноблокаторов - это наиболее обоснованный выбор фармакотерапии для снижения коронарного риска при гипертонии у пациентов с симпатической гиперактивностью .
Клиническая ценность метопролола полностью доказана (уровень А) в качестве средства для первичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений при АГ, документировано его антиаритмическое действие и снижение частоты внезапной смерти при АГ и ИБС (Гетеборгское исследование; Норвежское исследование; MAPHY; MRC; IPPPSH; ВНАТ).
К препаратам для лечения АГ в настоящее время предъявляется требование стабильности гипотензивного эффекта при однократном приеме в течение суток Фармакологические свойства липофильного селективного Бета-адренобло-катора метопролола сукцината (CR/XL) в новой лекарстве-ной форме с суточным гипотензивным эффектом полностью соответствуют этим требованиям. Лекарственная форма метопролола сукцината (CR/XL) представляет собой таблетку, разработанную на основе высоких фармацевтических технологий, содержащую несколько сотен капсул метопролола сукцината. После попадания в желудок каждая
Таблица 5.
Кардиопротективное действие бета-адреноблокаторов при длительном применении с целью профилактики сердечно-сосудистых осложнений при АГ
капсула под воздействием желудочного содержимого распадается в заданном для нее режиме для проникновения через слизистую оболочку желудка и работает как самостоятельная система доставки препарата в кровоток. Процесс всасывания происходит в течение 20 ч и не зависит от рН в желудке, его моторики и других факторов .
Клиническая ценность бета-адреноблокаторов в качестве антиаритмических средств
Бета-адреноблокаторы являются средствами выбора для лечения наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма, так как не имеют проаритмического действия, характерного для большинства специфических антиаритмических препаратов.
Суправентрикулярные аритмии при гиперкинетических состояниях, такие как синусовая тахикардия при возбуждении, тиреотоксикозе, стенозе митрального клапана, эктопические предсердные тахикардии и пароксизмаль-ные Суправентрикулярные тахикардии, нередко спровоцированные эмоциональным или физическим напряжением, устраняются бета-адреноблокаторами. При недавно развившихся предсердных фибрилляциях и трепетании бета-адре-ноблокаторы могут восстанавливать синусный ритм или замедлять ЧСС без восстановления синусного ритма вследствие повышения рефрактерного периода AV-узла. бета-адре-ноблокаторы эффективно контролируют ЧСС у больных с постоянной формой мерцательной аритмии. В плацебо-контролируемом исследовании METAFER было доказано, что метопролол CR/XL эффективно стабилизирует ритм после кардиоверсии у пациентов с мерцательной аритмией . Эффективность бета-адреноблокаторов не уступает эффективности сердечных гликозидов при мерцательной аритмии, кроме того, сердечные гликозиды и бета-адренобло-каторы могут применяться в комбинации. При нарушениях ритма, возникающих вследствие применения сердечных гликозидов, бета-адреноблокаторы являются средствами выбора.
Желудочковые аритмии, такие как желудочковые экс-трасистолии, а также пароксизмы желудочковой тахикардии, развивающиеся при ИБС, физических нагрузках, при эмоциональном напряжении, обычно устраняются бета-адре-ноблокаторами. Разумеется, при фибрилляции желудочков требуется кардиоверсия, но при рецидивирующих желудочковых фибрилляциях, спровоцированных физическим напряжением или эмоциональным стрессом, особенно у детей, эффективны бета-адреноблокаторы. Постинфарктные желудочковые аритмии также поддаются терапии бета-адре-ноблокаторами. Желудочковые аритмии при пролапсе митрального клапана и синдроме удлиненного интервала Q-T эффективно устраняются пропранололом.
Нарушения ритма при хирургических операциях и в постоперационном периоде обычно носят транзитор-ный характер, но если они продолжительны, эффективно применение бета-адреноблокаторов. Кроме того, бета-адреноблокаторы рекомендуют для профилактики таких аритмий.
Клиническая ценность бета-адреноблокаторов при ХСН
Новые рекомендации Европейского общества кардиологов по диагностике и лечению ХСН и Американской ассоциации сердца опубликованы в 2001 г. . Принципы рационального лечения сердечной недостаточности обобщены ведущими кардиологами в нашей стране . Они разработаны с учетом данных, полученных по методологии медицины, основанной на доказательствах, и в них впервые подчеркивается важная роль бета-адреноблокаторов в комбинированной фармакотерапии для лечения всех пациентов с легкой, умеренной и тяжелой сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса. Длительное лечение бета-адреноблокаторами также рекомендуется при систолической дисфункции левого желудочка после перенесенного ОИМ независимо от наличия или отсутствия клинических проявлений ХСН. Официально рекомендованными препаратами для лечения ХСН являются бисопролол, метопролол в медленно высвобождающейся лекарственной форме CR/XL и карведилол. Все три бета-адреноблокатора (метопролол CR/XL, бисопролол и карведилол) обнаружили способность снижать риск летальности при ХСН независимо от причин смерти в среднем на 32-34% .
У пациентов, включенных в исследование MERIT-HE, получавших метопролол в лекарственной форме с медленным высвобождением летальность от сердечно-сосудистых причин снизилась на 38%, частота внезапной смерти уменьшилась на 41% и летальность от нарастающей ХСН снизилась на 49%. Все эти данные были высоко достоверными. Переносимость метопролола в медленно высвобождающей лекарственной форме была очень хорошей. Отмена препарата произошла у 13,9%, а в группе плацебо - у 15,3% пациентов. В связи с побочными явлениями прекратили прием метопролола CR/XL 9,8% пациентов, 11,7% прекратили прием плацебо. Отмена в связи с ухудшением ХСН была произведена у 3,2% в группе, получавших метопролол пролонгированного действия, и у 4,2%, получавших плацебо.
Эффективность метопролола CR/XL при ХСН была подтверждена у пациентов моложе 69,4 лет (возраст в подгруппе в среднем 59 лет) и у пациентов старше 69,4 лет (в среднем возраст в старшей подгруппе соответствовал 74 годам). Эффективность метопролола CR/XL была продемонстрирована также при ХСН с сопутствующим сахарным диабетом.
В 2003 г были опубликованы данные исследования СО-МЕТ с включением 3029 пациентов с ХСН для сравнения карведилола (целевая доза 25 мг 2 раза вдень) и метопролола тартрата в лекарственной форме с быстрым высвобождением и в низкой дозе (50 мг 2 раза в день), не соответствующей необходимому режиму терапии для обеспечения достаточной и стабильной концентрации препарата на протяжение суток Исследование, как и следовало ожидать при таких обстоятельствах, показало превосходство карведилола. Однако его результаты не представляют клинической ценности, так как в исследовании MERIT-HE была доказана эффективность по снижению летальности при ХСН метопролола сукцината в медленно высвобождающей лекарственной форме для однократного в течение суток приема в дозе в среднем 159 мг/сут (при целевой дозе 200 мг/сут).
Заключение
Задача настоящего обзора - подчеркнуть важность тщательного физикального обследования пациента и оценки его состояния при выборе тактики фармакотерапии. Для применения бета-адреноблокаторов следует делать акцент на выявление гиперсимпатикотонии, часто сопутствующей наиболее распространенным сердечно-сосудистым заболеваниям. В настоящее время недостаточно данных, чтобы валидировать показатель ЧСС в качестве первичной цели для фармакологической коррекции при ИБС, АГ и ХСН. Однако гипотеза о важности снижения ЧСС при лечении АГ и ИБС научно обоснована уже в настоящее время. Применение бета-адреноблокаторов позволяет сбалансировать повышенное потребление энергии при тахикардии, сопутствующей гиперсимпатикотонии, скорригировать патологическое ремоделирование сердечно-сосудистой системы, отдалить или замедлить прогрессирование функциональной несостоятельности миокарда вследствие нарушения функции самих бета-адренорецепторов (down-regulation) и снижения реакции на катехоламины с прогрессирующим уменьшением сократительной функции кардиомиоцитов. За последние годы было также установлено, что самостоятельным прогностическим фактором риска, особенно у больных, перенесших ОИМ с показателями сниженной сократимости левого желудочка, является сниженная вариабельность сердечного ритма. Полагают, что инициирующим фактором развития желудочковой тахикардии у данной категории больных служит нарушение баланса симпатической и парасимпатической регуляции сердца. Применение бета-адреноблокатора метопролола у больных ИБС приводит к повышению вариабельности ритма преимущественно за счет увеличения влияния парасимпатической нервной системы .
Причинами излишней настороженности в назначении бета-адреноблокаторов чаще являются сопутствующие заболевания (в частности, дисфункция левого желудочка, сахарный диабет, преклонный возраст). Однако установлено, что максимальная эффективность селективного Бета-адренобло-катора метопролола CR/XL была зарегистрирована именно в этих группах пациентов.
Литература
1. EUROASP1REII Study Group Lifestyle and risk factor management anduse of dnig therapies in coronary patients from 15 countries. Eur HeartJ 2001; 22: 554-72.
2. Mapeee BJO. Журн. серд. недоспшт. 2002; 4 (1): 28-30.
3. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Sod - ety of Pacing and Electrophysiology. Circulation 1996; 93: 1043-65. 4.KannelW,KannelC,PaffenbargerR, CupplesA. Am HeartJ 1987; 113: 1489-94.
5. Singh BN.J Cardiovascular Pharmacol Therapeutics 2 001; 6 (4): 313 -31.
6. Habib GB. CardiovascularMed 2001; 6: 25-31.
7. CndckshankJM, Prichard BNC. Beta-blockers in clinical practice. 2nd edition. Edinburgh: Churchill-Livingstone. 1994;p. 1-1204.
8. Lofdahl C-G, DaholfC, Westergren G et aL EurJ Clin Pharmacol 1988; 33 (SllppL): S25-32.
9. Kaplan JR, Manusk SB, Adams MR, Clarkson ТВ. Eur HeartJ 1987; 8: 928-44.
1 O.Jonas M, Reicher-Reiss H, Boyko Vetal.Fv} Cardiol 1996; 77: 12 73-7.
U.KjekshusJ.AmJ Cardiol 1986; 57:43F-49F.
12. ReiterMJ, ReiffelJAAmJ Cardiol 1998; 82 (4A):91-9-
13- Head A, Kendall MJ, Maxwell S. Clin Cardiol 1995; 18: 335-40.
14- Lucker P.J Clin Pharmacol 1990; 30 (siippl.): 17-24-
15- The MIAMI Trial Research Group. 1985. Metoprolol in acute myocardial infarction (MIAMI). A randomised placebo controlled international trial. Eur HeartJ 1985; 6: 199-226.
16. RobertsR, Rogers WJ, MuellerHS et al. Circulation 1991; 83: 422-37.
17. Norwegian Study Group. Timolol-induced reduction in mortality and rein - farction in patients surviving acute myocardial infarction. NEnglJ Med 1981; 304: 801-7.
18. Beta-blockers Heart Attack Trial Research Group.A randomized trial of pro -pranolol in patients with acute myocardial infarction: mortality resuUs.JAMA 1982; 247: 1707-13. 19- Olsson G, WikstrandJ, Warnoldl et al. Eur HeartJ 1992; 13: 28-32.
20. Kennedy HL, Brooks MM, Barker AH etalAmJ Cardiol 1997; 80: 29J-34J.
21. Kendall MJ, Lynch KP, HjalmarsonA, Kjekshus J.Ann Intern Med 1995; 123: 358-67.
22. Frishman WH. Postinfarction survival: Role of beta-adrenergic blocade, in Fuster V (ed): Atherosclerosis and Coronary Artery Disease. Philadelphia, Lip - pencott, 1996; 1205-14-
23. YusufS, WittesJ, Friedman L.J Am Med Ass 1988; 260: 2088-93. 24.Julian DG, Prescott RJJackson FS. Lancet 1982; i: 1142-7.
25. KjekshusJ. AmJ Cardiol 1986; 57: 43F-49F.
26. Soriano JB, Hoes AW, Meems L Prog Cardiovasc Dis 199 7; XXXIX: 445-56. 27.AbladB,Bniro T, BjorkmanJA etalJAm Coll Cardiol 1991; 17 (Suppl): 165.
28. HjalmarsonA, ElmfeldtD, HerlitzJ et al. Lancet 1981; ii: 823-7.
29. HjalmarsonA, Gupin E, Kjekshus J etal.AmJ Cardiol 1990; 65: 547-53.
30. Zuanetti G, MantiniL, Hemandesz-Bemal F et al. Eur HeartJ 1998; 19 (Suppl): F19-F26.
31. Beta-Blocker Pooling Project Research Group (BBPP). Subgroup findings from randomised trials in post infarction patients. Eur HeartJ 1989; 9: 8-16. 32.2003 European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension.} Hypertension 2003; 21: 1011-53.
33.HolmeI, Olsson G, TuomilehtoJ et alJAMA 1989; 262: 3272-3.
34. Wtthelmsen L, BerghmdG, ElmfeldtDetalJHypertension 1907; 5: 561-72.
35- The IPPPSH Collaborative Group. Cardiovascular risk and risk factors in a randomised trial of treatment based on the beta blocker oxprenololj Hyperten - sion 1985; 3:379-92.
36. Medical Research Council Working Party trial of treatment of hypertension in older adults:principal results. BMJ 1992; 304:405-12.
37- Веленков ЮН., Mapeee ВЮ. Принципы рационального лечения сердеч - ной недостаточности M: Media Medica. 2000; С. 149-55-
38. WikstrandJ, Warnoldl, Olsson G et al.JAMA 1988; 259: 1976-82.
39. Gillman M, Kannel W, BelangerA, D"Agostino R.Am HeartJ1993; 125: 1148-54.
40.Julius S. Eur HeartJ 1998; 19 (suppLF): F14-F18. 41. Kaplan NM.J Hypertension 1995; 13 (suppl.2): S1-S5. 42.McInnesGT.JHypertens 1995; 13 (suppl.2):S49-S56.
43. Kannel WB.J Am Med Ass 1996;275: 1571-6.
44. Franklin SS, Khan SA, Wong ND, Larson MG. Circulation 1999; 100: 354-460.
45. Verdecchia P, Porcellatti C, Schilatti С et al. Hypertension 1994; 24:967-78.
46. Collins R, McMahon S. Br Med Bull 1994; 50:272 -98.
47. Collins R, Peto R, McMahon S et al. Lancet 1990; 335: 82 7-38.
48. McMahon S, RodgersA Clin Exp Hypertens 1993; 15: 967-78.
49. First international study of infarct survival collaborative group. Lancet 1986; 2: 57-66.
50. The beta-blocker pooling project research group. Eur HeartJ 1988; 9: 8-16.
51. Patatini P, Casiglia E, Julius S, Pesina AC. Arch Int Med 1999; 159: 585 -92.
52. Kueblkamp V, Schirdewan A, Stangl К et al. Circulation 1998; 98 Suppl. I: 1-663.
53.Remme WJ, Swedberg K. Eur HeartJ 2001; 22: 1527-260.
54. HuntSA.ACC/AHA Guidelines for the Evaluation and Management ofChron - ic Heart Failure in the Adult: Executive Summary. Circulation 2001; 104: 2996-3007.
55.Andersson B, AbergJ.J Am Сой Cardiol 1999; 33: 183A-184A.
56. BouzamondoA, HulotJS, Sanchez P et al. Eur J Heart failure 2003; 5: 281-9.
57. Keeley EC, Page RL, Lange RA et al.AmJ Cardiol 1996; 77: 557-60.
Индекс лекарственных препаратов
Метопролола сукцинат: БЕТАЛОК ЗОК (АстраЗенека)